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11月24日，诺和诺德通知其口服司好意思格鲁肽在两项针对早期症状性阿尔茨海默病（AD）的三期商讨中失利，未能披线路具有统计学真谛的阿尔茨海默病弘扬减缓。受此影响，诺和诺德股价开盘跌幅一度约10%。
具体而言，Evoke磨真金不怕火和Evoke+磨真金不怕火是两项行家、就地、双盲三期确证性商讨，共入组3808名受试者。其均患有阿尔茨海默病，并确诊淀粉样卵白阳性。袭取104周调理后，诺和诺德称，逐日口服一次司好意思格鲁肽（14mg）在两项磨真金不怕火中均改善了阿尔兹海默病关系生物记号物，但未升沉为对疾病弘扬的减缓。
这成为明星家具司好意思格鲁肽扩张合乎证之路上的一次繁重。不外界面新闻肃肃到，尽管阿尔茨海默病在行家有宏大的未逍遥需求，但在诺和诺德的政策中，该疾病优先级不高，投资组合上倾向于契机导向和触发式布局。糖尿病和肥美症则是诺和诺德政策中的最要津限度，被粗造且真切布局。
实质上，参加2025年，领先敲开减重阛阓大门的GLP-1R单靶点甘愿剂司好意思格鲁肽校服默沙东的帕博利珠单抗（PD-1阻碍剂，俗称“K药”），成为新的行家“药王”。同期，老敌手礼来的GLP-1R/GIPR双靶点甘愿剂替尔泊肽也在打劫司好意思格鲁肽阛阓份额。到第二季度，替尔泊肽销售额已超过司好意思格鲁肽。第三季度，两者差距进一步拉大。从全年不雅测，司好意思格鲁肽或被替尔泊肽超过，成为“最早死”药王。
界面新闻肃肃到，从诱导策略上看，当下GLP-1类降糖减重药物的研发趋势包括研发长效、口服、多靶点家具，引诱用药，在均衡安全性下追求更好的减重恶果、减少肌肉流失、防患停药反弹、多合乎证获益等。
这其中，诺和诺德的想路在于尽可能挖掘司好意思格鲁肽的“后劲”。
界面新闻在摩熵·医药数据库查询，除本次失利的阿尔茨海默病、已获批的2型糖尿病和减重合乎证外，司好意思格鲁肽还领先在好意思获批心血管疾病、代谢功能阻碍关系脂肪性肝炎（MASH）、肾挫伤、慢性肾脏疾病关系合乎证。不外，这些合乎证将孝敬多大销售额还有待不雅察。
后续家具上，诺和诺德还有一款司好意思格鲁肽和新式胰淀素（Amylin）访佛物构成的复方制剂CagriSema。该药已在减重合乎证上完成要津性三期商讨，讨论在2026年第一季度初度向好意思国食药监局（FDA）递交上市肯求。此外，司好意思格鲁肽25mg口服制剂在好意思用于减重的上市肯求展望在本年第四季度取得评审论断。
竞品方面，礼来则讨论在本年年底前递交小分子口服GLP-1R药物Orforglipron的减重合乎证上市肯求。自后续还有一款GIPR/GLP-1R/GCGR三靶点甘愿剂Retatrutide正在进行多项三期商讨。
尽管凭借司好意思格鲁肽拉升功绩，但界面新闻肃肃到，诺和诺德当下处于抨击期。该公司一年内两次撤换解决层，并在9月通知开启一项行家重组讨论，展望裁人9000东说念主，再行聚焦到糖尿病和肥美限度，以顶住将来热烈竞争。
与之对应的是此前，诺和诺德被觉得在司好意思格鲁肽这一重磅家具上未能顶住好产能瓶颈，也没能把捏住减重家具的消耗属性、本质顺应的贸易策略。
前述抨击亦影响到中国区。界面新闻曾报说念，本年6月，诺和诺德中国肥美症业务部副总裁张一帆离任，诺和诺德中国肥美症业务部与胰岛素组并吞，诱导肥美症与糖尿病事迹部。从7月1日起，胰岛素销售团队也将承担诺和盈（减再版司好意思格鲁肽）的销售。
尔后11月，据时间财经炒股配资网，诺和诺德中国再次政策性抨击组织架构，旨在进一步最大化司好意思格鲁肽家具线协同效应，扩大胰岛素业务引诱地位。
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